Testimonios

Testimonio de Distrofia Miotonica.

Mi nombre es Cristian Muñoz Villalobos nací el 16/04/1990, vivo en la ciudad de Santiago, comuna de Pudahuel .

Todo esto comienza  cuando tenia alrededor de 17 años cuando empecé con ciertos  tipos de espasmos en los antebrazos que me provocaba flexión de muñeca creyendo que era normales debido a que de los 12 años he tenido una vida deportista entrenando todas las semanas, lo cual me llevaba a consultar a médicos que daban un diagnostico erróneo suponiendo que era solo calambres por el deporte dándome como tratamiento solo potasio o vitaminas.

Al correr con el con el paso del tiempo en años, siguiendo con una vida normal sin un tratamiento  efectivo creyendo que era algo normal decidí ir a un kinesiólogo especialista en musculo esquelético y quiropraxia creyendo que el problema podía ser un desajuste de alguna articulación o un atrapamiento del nervio ya que solo me daba en una región local del cuerpo, luego de someterme a unas evaluaciones correspondientes no hubo algún resultado de ese tipo lo que me dejó con una gran duda y el mismo kinesiologo me derivó a un neurólogo para ver si había alguna patología asociada que el no pudiera ver. Al ver problema se hacia mas repetitivo molestando en algunas situaciones decidí ir a un médico neurólogo que reuniendo todos los antecedentes mas el informe del kinesiologo quedo muy extrañado por lo ocurrido lo cual me mando a hacer un examen que es la electromiografía para ver el comportamiento de los músculos lo cual fue realizado el mismo día .

Luego al tener el resultado fui a mostrarle el examen, se extraño mucho ya que arrojaba como resultado DISTROFIA MIOTONICA , el medico se extraño mucho por que a mi edad no presentaba ningún síntoma ni signo, debido a que esta enfermedad principalmente se da en adultos y es de trasmisión genética estando de alguna forma inactiva en algún gen mutante donde como característica principal afecta a la distintas áreas del cuerpo donde al momento de una contracción muscular afecta DMPK (proteína quinasa de distrofia miotónica), que codifica la kinasa miosina, expresada en los músculos esqueléticos donde es copiada muchas veces y hace que los músculos no puedan relajarse  de forma normal y lo hace de forma lenta , también afecta el musculo cardiaco, musculatura masticatoria, Atrofia muscular, debilidad y inestabilidad; al ver que no presentaba síntomas de esta enfermedad por que tenia un desarrollo normal de cualquier persona mas lo deportista decidió derivarme  a un medico neurólogo pero especialista en músculos y distrofias en la  clínica indisa. Luego de tener esa opinión podía dar un diagnóstico mas certero sobre la situación.

En el día de la consulta al medico juntó antecedentes y  mirando el examen deicidio que era Distrofia Miotonica basándose en un examen para el diagnostico de la enfermedad donde dijo que solo era eso y no otra posible causa para lo cual no existe cura y que presentaría complicaciones porque la enfermedad es progresiva. Lo cual  se basó en un examen siendo que solo es una referencia debido que  no hizo una evaluación correspondiente para verificar si efectivamente es eso o no.

Pasando el tiempo fui a un medico genetista como la enfermedad es de origen genético, pensé que podían dar un diagnostico mas certero y especifico; al realizarme una evaluación completa de mas de una hora se encontraron con una gran duda de por que tenia esa enfermedad si me veía normal con un desarrollo muscular avanzado debido al deporte, donde según algunos estudios y  médicos es casi imposible que presentado esa patología tuviera un desarrollo normal o avanzado lo cual debía ser todo lo contrario. Debido a  eso y la evaluación, me mandaron  hacer una seria de exámenes lo cual decidí  hacerme solo algunos y buscar otras alternativas de tratamiento .

Al Pasar un tiempo buscando tratamientos de terapias alternativas que podían tener alguna solución para esta enfermedad; finalmente encontré a la persona indicada que podía intervenir para tener un diagnostico certero del porque de la enfermedad y como poder tratarla  y evitar que sea progresiva ya que la distrofia miotonica es una patología degenerativa que va en aumento lento o no, dependiendo de la persona y con que fuerza se expresa el gen defectuoso.

Las terapias realizadas por Carlos Pincheira en el centro Tribeca fueron bastantes sorprendentes ya que se realizo un terapia llama TRE de respuesta espiritual y terapia con imanes la cual se hizo un rastreo completo de las patologías, no solamente la distrofia si no que también algunas que eran asintomáticas donde fui evaluado y tratado por un año completo para tratar todo lo que estaba causándome problemas o lo que podría causar problemas mas adelante.

Lo mas sorprendente de esta terapia fue cuando Carlos me dijo que tendría una herramienta nueva para tratar la enfermedad de Distrofia Miotonica que hasta ahora era incurable  se trata del MMS  que a partir de un tiempo la empecé a tomar con la dosis recomendadas por un tiempo mínimo de 8 meses  complementada con la MORINGA un poderoso multivitamínico natural para poder nutrir el cuerpo.

Gracias a Carlos y las terapias realizadas junto con el MMS la enfermedad  a parado y su avance progresivo se a deteniendo  por completo y mas aun esta desapareciendo de forma lenta ya que se deben reestructurar cada célula muscular defectuosa  donde  eso toma un tiempo ya que el MMS actúa célula por célula.

Los cambios desde que empecé a tomar el MMS han sido notorios al tiempo del tratamiento; los espasmos musculares han  disminuido  y así con su intensidad siendo mas  cortos, la fuerza muscular a aumentado de forma rápid, el desarrollo muscular ha aumentado incluso e llegado  subir 4 kg de masa muscular en un mes cosa que no es fácil de lograr de forma normal. También el cambio a nivel de la función cerebral a aumentado de forma considerable, reparación de tejidos dañados por algún traumatismo o sobre exigencia física  han sido de recuperación rápida casi inmediata solo tardando en un par horas, la recuperación post ejercicio es mas rápida  sin experimentar fatiga en ninguna ocasión durante el deporte y después de el.

Estos acontecimientos se fueron dando a medida que he ido tomando el MMS y junto con este tratamiento fui a hacerme un chequeo nuevo realizado por médicos especialistas en patologías musculares donde  me han evaluado diciendo que la patología está, pero se ha ido desapareciendo de alguna forma  y los síntomas que debería presentar ya casi no están  cosa que por los médicos resulta ser inexplicable y  no han teniendo respuesta alguna para lo sucedido ya que no saben el tratamiento que estoy realizando. Finalmente el medico me dio lactato de magnesio  para ayudar a los músculos  tener una base energética y para mejorar su función ya que el magnesio es un mineral básico que ayuda en variados procesos biológicos del cuerpo en especial a los músculos, ya que  ayuda a el metabolismo del calcio, actúa como relajante muscular, mejora la función nerviosa entre otras. El medico solo me dio este medicamento para ayudar a mejorar lo que para el y otros colegas era inexplicable. Esto explica de una manera que el cuerpo con ayuda del MMS se cura de una manera que aun no esta determinada  específicamente y que realmente funciona para diversas patologías que incluso no se saben por que ocurren o no tiene una etiología clara al respecto.


TESTIMONIO DE UN CANCER LINFÁTICO TRATADO CON MMS
Testimonio obtenido de uno de los consultantes de nuestros amigos de la Fundación MMS Chile tratado con MMS.
Nuestro agradecimientos al consultante y a los amigos de mmschile. Agregamos este video en nuestra pagina para expandir este conocimiento en beneficio de todas las personas quienes buscan una alternativa natural.

http://mmschile.ning.com/video/vid-20131210-161107109